Forschung

Krankheitsbereiche

Pulmonale Hypertonie

Die pulmonale Hypertonie ist eine schwerwiegende Erkrankung, bei der der Blutdruck in den Lungengefäßen dauerhaft erhöht ist. Dies führt zu einer zunehmenden Belastung des rechten Herzens und kann unbehandelt in eine Herzschwäche übergehen. Betroffene leiden häufig unter Atemnot, Erschöpfung und eingeschränkter Leistungsfähigkeit, oft lange bevor eine eindeutige Diagnose gestellt wird. Die Erkrankung kann eigenständig auftreten oder als Folge anderer Lungen-, Herz- oder Systemerkrankungen entstehen. Aufgrund unspezifischer Symptome und komplexer Ursachen wird pulmonale Hypertonie häufig spät erkannt, was die Behandlung erschwert und den Krankheitsverlauf negativ beeinflusst.

Forschung im Bereich Pulmonale Hypertonie

Im Forschungsnetzwerk BREATH erforschen Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler die molekularen, zellulären und vaskulären Mechanismen, die zur Entstehung und zum Fortschreiten der pulmonalen Hypertonie beitragen – vom Kindesalter bis ins Erwachsenenalter. Die enge Zusammenarbeit zwischen pädiatrischer und adulter Pneumologie ermöglicht es, Krankheitsverläufe über die gesamte Lebensspanne hinweg systematisch zu untersuchen. Ein Schwerpunkt liegt auf Umbauprozessen der Lungengefäße, gestörter Gefäßregulation und Entzündungsreaktionen. Zudem wird erforscht, wie sich besondere klinische Situationen, etwa eine Schwangerschaft bei pulmonaler Hypertonie, auf Risiko, Verlauf und Therapie auswirken.

Ein weiterer Fokus der BREATH-Forschung liegt auf der Identifikation von Biomarkern, die eine frühere Diagnose und eine genauere Prognose ermöglichen sollen. Hannover ist am internationalen COMPERA-Register beteiligt, das klinische Daten von Patientinnen und Patienten mit pulmonaler Hypertonie systematisch erfasst und für wissenschaftliche Analysen nutzbar macht. Klinische und translationale Studien prüfen neue medikamentöse Therapieansätze sowie Strategien zur personalisierten Behandlung. Ziel ist es, das Verständnis der Erkrankung zu vertiefen und die Versorgung von Patientinnen und Patienten mit pulmonaler Hypertonie nachhaltig zu verbessern.

BREATH Faculty – Pulmonale Hypertonie (PH)

Fuge, Jan PD Dr.
Datenmanagement und Statistik, Klinik für Pädiatrische Pneumologie, Allergologie und Neonatologie – MHH

Glandorf, Julian M. W. PD Dr.
Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie – MHH

Hoeper, Marius Prof. Dr.
Klinik für Pneumologie und Infektiologie – MHH

Kamp, Jan-Christopher PD Dr.
Klinik für Pneumologie und Infektiologie – MHH

Martin, Ulrich Prof. Dr.
Leibniz Forschungslaboratorien für Biotechnologie und künstliche Organe – MHH

Meyer, Bernhard Prof. Dr.
Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie – MHH

Neubert, Lavinia PD Dr.
Institut für Pathologie – MHH

Olmer, Ruth Dr.
Leibniz Forschungslaboratorien für Biotechnologie und künstliche Organe – MHH

Olsson, Karen Prof. Dr.
Klinik für Pneumologie und Infektiologie – MHH

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