Cystische Fibrose und Bronchiektasen
Cystische Fibrose
Die cystische Fibrose, auch Mukoviszidose genannt, ist eine angeborene, genetisch bedingte Erkrankung, die vor allem die Lunge betrifft, aber auch andere Organe wie Bauchspeicheldrüse und Darm beeinträchtigt.
Ursache ist eine Störung des Salz- und Wassertransports in den Zellen, wodurch zäher Schleim entsteht. In der Lunge führt dies zu chronischen Infektionen, anhaltenden Entzündungen und einer fortschreitenden Einschränkung der Lungenfunktion. Dank moderner Therapien hat sich die Lebenserwartung von Betroffenen in den vergangenen Jahrzehnten deutlich verbessert, dennoch bleibt die Erkrankung mit einer hohen Krankheitslast verbunden.
Cystische Fibrose-Forschung
Im Forschungsnetzwerk BREATH untersuchen Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler die molekularen und zellulären Mechanismen der cystischen Fibrose über die gesamte Lebensspanne hinweg. Die Pädiatrische Pneumologie ist dabei eng eingebunden und arbeitet mit der Adulten Pneumologie zusammen, um Krankheitsverläufe vom Kindesalter bis ins Erwachsenenalter systematisch zu erfassen und zu verstehen. Ein Schwerpunkt liegt auf den Ursachen chronischer Entzündung und Infektion der Atemwege sowie auf Störungen der epithelialen Barriere und der Immunabwehr. Zudem werden Prozesse der Gewebeschädigung und -regeneration untersucht, um langfristige Krankheitsverläufe besser einordnen zu können. Ein weiterer Fokus der BREATH-Forschung liegt auf der Bewertung neuer Therapieansätze, einschließlich modulatorischer und personalisierter Behandlungsstrategien. Klinische und translationale Studien tragen dazu bei, Therapieeffekte altersübergreifend besser vorherzusagen und die Versorgung kontinuierlich zu optimieren. Durch die enge Vernetzung von Grundlagenforschung, Klinik und Versorgungsforschung leistet BREATH einen wichtigen Beitrag zur langfristigen Verbesserung der Behandlung von Menschen mit cystischer Fibrose.
Bronchiektasen
Bronchiektasen sind eine chronische Lungenerkrankung, bei der es zu einer dauerhaften Erweiterung und Schädigung der Bronchien kommt. Dadurch wird die Selbstreinigung der Atemwege beeinträchtigt, was zu wiederkehrenden Infektionen, chronischem Husten und vermehrter Schleimbildung führt. Bronchiektasen können unterschiedliche Ursachen haben, darunter schwere Infektionen, angeborene Erkrankungen oder Störungen des Immunsystems. Lange Zeit galt die Erkrankung als selten, heute wird sie zunehmend diagnostiziert und stellt eine wachsende Herausforderung für die klinische Versorgung dar.
Bronchiektasenforschung
Bei BREATH erforschen Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler die vielfältigen Ursachen und Mechanismen von Bronchiektasen. Ein Schwerpunkt liegt auf den Wechselwirkungen zwischen chronischer Infektion, Entzündung und strukturellen Veränderungen der Atemwege. Darüber hinaus werden Unterschiede zwischen verschiedenen Bronchiektasen-Subtypen analysiert, um die große klinische Heterogenität der Erkrankung besser zu verstehen. Ein wichtiger Baustein ist dabei PROGNOSIS, das Deutsche Bronchiektasenregister, das systematisch klinische Daten erfasst und wissenschaftliche Auswertungen ermöglicht. Zudem ist BREATH am europäischen Register EMBARC beteiligt und trägt so zu einer internationalen Vernetzung und Vergleichbarkeit der Daten bei. Ziel der BREATH-Forschung ist es, diagnostische Kriterien zu verfeinern und neue therapeutische Ansatzpunkte zu identifizieren.
Klinische Studien untersuchen innovative Behandlungsstrategien sowie Maßnahmen zur Prävention von Infektionen und Krankheitsschüben. Durch die Verbindung von experimenteller Forschung, klinischer Expertise und Versorgungsforschung trägt BREATH dazu bei, die Versorgung von Patientinnen und Patienten mit Bronchiektasen langfristig zu verbessern.
Dittrich, Anna-Maria Prof. Dr.
Klinik für Pädiatrische Pneumologie, Allergologie und Neonatologie – MHH
Hansen, Gesine Prof. Dr.
Klinik für Pädiatrische Pneumologie, Allergologie und Neonatologie – MHH
Häußler, Susanne Prof. Dr.
Molekulare Bakteriologie – TWINCORE
Li, Yang Prof. Dr.
Center für Individualisiert Infektionsmedizin (CiiM) – HZI Braunschweig & MHH
Munder, Antje PD Dr.
Klinik für Pädiatrische Pneumologie, Allergologie und Neonatologie – MHH
Pink, Isabell Dr.
Klinik für Pneumologie und Infektiologie – MHH
Rademacher, Jessica Prof. Dr.
Klinik für Pneumologie und Infektiologie – MHH
Ringshausen, Felix C. Prof. Dr.
Klinik für Pneumologie und Infektiologie – MHH
Schütz, Katharina PD Dr.
Klinik für Pädiatrische Pneumologie, Allergologie und Neonatologie – MHH
Stanke, Frauke PD Dr.
Klinik für Pädiatrische Pneumologie, Allergologie und Neonatologie – MHH
Tümmler, Burkhard Prof. Dr. Dr.
Klinik für Pädiatrische Pneumologie, Allergologie und Neonatologie – MHH
von Hardenberg, Sandra PD Dr.
Institut für Humangenetik – MHH
